La importancia del diagnóstico temprano y el amplio arsenal terapéutico que dispone Cantabria para abordar la esclerosis múltiple centran la jornada monográfica de la Escuela Cántabra de Salud

El gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla, José Francisco Díaz; la subdirectora de Cuidados, Formación y Continuidad Asistencial del SCS, Patricia Corro; la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cantabria, María Lina Fernández y la neuróloga del Hospital Marqués de Valdecilla Andrea González

Celebrada en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con motivo del Día Mundial de la Enfermedad, esta jornada reunió a profesionales sanitarios de múltiples disciplinas y a pacientes de esclerosis múltiple

Santander-31.05.2024

La importancia del diagnóstico temprano y el amplio arsenal terapéutico que dispone Cantabria para abordar la esclerosis múltiple centraron la jornada monográfica de la Escuela Cántabra de Salud, que tuvo lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con motivo del Día Mundial de la Enfermedad, y que reunió a profesionales sanitarios de múltiples disciplinas y a pacientes de esclerosis múltiple.

Durante la bienvenida institucional de la jornada, el gerente de la Fundación Marqués de Valdecilla, José Francisco Díaz, ha agradecido la asistencia de profesionales y pacientes a una jornada que se centraba “en una enfermedad muy importante” como es la esclerosis múltiple y que, en Cantabria, afecta a cerca de 500 pacientes. También ha reconocido el papel que juega el Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla que es, a su juicio, uno de los mejores en el abordaje de este tipo de pacientes en España.

De igual modo, la subdirectora de Cuidados, Formación y Continuidad Asistencial del Servicio Cántabro de Salud (SCS), Patricia Corro, también ha expresado su agradecimiento por la celebración de esta jornada que supone un “punto de encuentro e intercambio” entre profesionales y ciudadanos, y que está impulsada por la Escuela Cántabra de Salud en colaboración con la Fundación Marqués de Valdecilla.

Precisamente, esta jornada tiene lugar con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple que este año se celebra con el lema central ‘Desde el primer síntoma el tiempo es oro’. Y es que, tal y como señala la presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cantabria, María Lina Fernández, “el tiempo es oro en el diagnostico porque el tiempo es cerebro”.

Menos tiempo en el diagnóstico que en el resto de España

Si bien, durante su intervención en esta jornada, la representante de los pacientes ha reivindicado la adopción de medidas “para garantizar el diagnóstico temprano de esta enfermedad y su tratamiento precoz”, subrayando que “el código postal no puede determinar la vida de un paciente con esclerosis múltiple”, ha reconocido que, en Cantabria, los pacientes cuentan con los últimos tratamientos farmacológicos, algo “que no sucede en otras comunidades autónomas”.

De igual modo, ha hecho referencia al último informe de las listas de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS) que apuntaba a que la media de espera para la consulta de Neurología en esta patología se sitúa en 30 días, mientras que en Cantabria “nos podemos sentir satisfechos por los profesionales con los que contamos ya que estos días se reducen a menos de la mitad”.

En general, la representante de los pacientes de esclerosis múltiple en Cantabria ha apostado por una “mayor protección social” desde el diagnostico de esta enfermedad “crónica ,heterogénea y cambiante” que pasa por un reconocimiento del 33% del grado de discapacidad.

Así lo ha indicado con motivo de su participación en la primera mesa que versaba sobre el diagnóstico de la esclerosis múltiple, y en la que la neuróloga del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) Andrea González ha resaltado que “cada vez hay más avances” desde el punto de vista diagnóstico, dándose importancia en la actualidad a algunos síntomas “que antes pasaban más desapercibidos”.

Esta opinión es también compartida por el neurólogo Vicente González, quien ha recordado el impacto de los factores genéticos y pronósticos en el debut y evolución de la enfermedad. En general, el inicio de la esclerosis múltiple se produce entre los 20 y 40 años, siendo más frecuente en mujeres, aunque más grave y discapacitante en hombres.

Es, además, según señalaron los expertos, la principal causa de discapacidad no traumática en adultos jóvenes del mundo occidental, mientras que la prevalencia mundial está aumentando en todas las regiones de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Por su parte, María Zulema Gómez Del Río, médica de Atención Primaria del Centro de Salud Zapatón, ha valorado el papel del profesional de Atención Primaria en el abordaje de la esclerosis múltiple al ser “la puerta de entrada en el sistema sanitario” y, por tanto, ser el encargado de identificar síntomas clínicos que abarcan desde los sensitivos hasta otros relacionados con la neuritis óptica o disminución de la agudeza visual para después proceder a la derivación del paciente a los especialistas en estos campos médicos.

Precisamente, esta experta de AP ha abogado por establecer protocolos de actuación entre los profesionales de AP y los especialistas, por una comunicación directa para consultas rápidas o por la telemedicina, entre otras cuestiones.

Más tratamientos personalizados y eficaces

En general, los expertos han coincidido en señalar que las mejoras en el diagnóstico impactan en la atención de los pacientes con esclerosis múltiple y que el tratamiento temprano con fármacos de alta eficacia disminuye la discapacidad futura. También han apostado por la medicina de precisión que se traduce en tratamientos más personalizados y eficaces y por estrechar la colaboración entre distintos especialistas para poder individualizar el tratamiento en cada paciente.

Tras esta primera mesa, durante la segunda sobre ‘los desafíos de las distintas caras de la enfermedad’, María José Sedano, neuróloga en la consulta monografía de esclerosis múltiple del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, ha compartido también la opinión de anteriores expertos sobre los avances en las últimas tres décadas que han llevado, entre otras cuestiones, a disponer en la actualidad de “un extenso arsenal terapéutico” con tratamientos efectivos que han modificado el curso de la enfermedad.

Un ejemplo de ello es que, tal y como ha comentado la doctora Ana Isabel Merino del Servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital Marqués de Valdecilla, esta enfermedad apenas impacta en la gestación y lactancia de la mujer ya que, en la actualidad, la esclerosis múltiple no condiciona la vida fértil, existen tratamientos compatibles con la gestación y lactancia materna y no hay relación entre el embarazo y la discapacidad. Con todo, Merino ha recomendado un seguimiento conjunto de Neurología y Ginecología durante esta etapa de vida de la mujer.

Tras estas dos primeras mesas, se celebró una tercera centrada en el deterioro cognitivo, el manejo urológico y el impacto social de la esclerosis múltiple, así como una cuarta y última mesa sobre la importancia de superar los desafíos personales y aprovechar los recursos comunitarios en la gestión de la esclerosis múltiple.